Twinrix 720/20 Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

twinrix 720/20 injektionssuspension

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - impfstoffe

Infanrix hexa Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix hexa pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Hepatitis-B-Immunglobulin Behring Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepatitis-b-immunglobulin behring injektionslösung

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - injektionslösung - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b, ab geburt - blutprodukte

Vaxelis 0.5 ml Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxelis 0.5 ml injektionssuspension

future health pharma gmbh - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b, hepatitidis b viri antigenum adnr, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae typ 2 und 3, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) - injektionssuspension - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus b 3 µg et neisseria meningitidis b outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina. - grundimmunisierung und auffrischimpfung bei säuglingen und kleinkindern ab einem alter von 6 wochen bis 4 jahre (vor dem 5. geburtstag) gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ b (hib) verursachte invasive krankheiten. - impfstoffe

Hepatect CP Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepatect cp infusionslösung

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum menschliche normale, hepatitidis b männer antigenum - infusionslösung - proteinorum plasmatis menschliche lösung 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 96 % und hepatitidis b männer antigenum min. 50 u. i., glycinum, der rest: immunoglobulinum menschen eine max. 2 mg, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b - blutprodukte

Twinrix 720/20 Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

twinrix 720/20 injektionssuspension

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus, hepatitidis b männer antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitis-a-virus inactivatus 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aminoacida, natrii chloridum, formaldehydum max. 100 µg, neomycini sulfas max. 20 ng, polysorbatum 20 max. 50 µg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - impfstoffe

Infanrix hexa Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix hexa injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (mef1), das poliomyelitis-virus typ 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b männer antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Stegantox 10 Lyophilisat und Lösungsmittel Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stegantox 10 lyophilisat und lösungsmittel

wdt - wirtschaftsgenossenschaft deutscher tierärzte eg - immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella typhimurium, hyperimmunisiert, immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella abortus equi, hyperimmunisiert, immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella enteritidis, hyperimmunisiert, immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella minnesota, hyperimmunisiert, immun - lyophilisat und lösungsmittel - immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella typhimurium, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella abortus equi, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella enteritidis, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella minnesota, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von salmonella typhosa, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von escherichia coli, serotyp 0127:b8, hyperimmunisiert hierfür keinemengenangabe; immunglobulin g vom pferd, anti-endotoxinspezifisch, mit lipposaccharidextrakten von escherichia col

Sanukehl Salm D6 Injektionslösung (s.c.) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanukehl salm d6 injektionslösung (s.c.)

ebi-pharm ag - salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril) aquos d6 - injektionslösung (s.c.) - salmonella enteritidis d6 aquos dilutio, natrii chloridum, um die lösung. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei bakterieller gastroenteritis - homöopathische arzneimittel

Sanukehl Salm D6 Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanukehl salm d6 tropfen zum einnehmen und einreiben

ebi-pharm ag - salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril) d6 (hab 5a) - tropfen zum einnehmen und einreiben - salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril) d6 (hab 5a) 1 ml, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 22 guttae. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei bakterieller gastroenteritis - homöopathische arzneimittel